校医院组织培训《药品器械不良事件监测报告制度》

                 2021年4月7日

为加强本院药物医疗器械不良事件的报告及监测，确保药物医疗器械使用安全，根据《药品及医疗器械监督管理条例》2020版，校医院药事（器械）管理委员会于2021年4月7日上午、8日下午，分别在金银湖和常青两个校区的校医院组织了第一次培训学习。

医院副院长赖文军带领校医院的医务人员共同学习《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法规。同时，副院长赖文军提出医护人员获知或者发现药品及器械不良事件后，应当立即报告医院药剂科和医务科，经分析确认后领导小组通过网络方式上报《国家药品器械不良反应监测信息系统》。会上，金银湖校区负责人熊家清医生结合实际临床工作谈到：“药品及医疗器械不良事件报告是关注的重点”，参会人员学习气氛浓烈，大家都积极踊跃发言，此次培训活动圆满结束。